1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；研究者跟踪受试者定期随访；
6、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1. 大专及以上学历，医学、药学、护理、生物、影像、检验等医学相关专业背景；
2. 熟悉三甲医院工作流程，本岗位接受优秀应届生，0经验的优秀人员，半年以上CRC工作经验优先；
3. 良好的沟通交流和组织协调能力，耐心细致，适应能力强，具备团队合作精神；
4. 对GCP及临床试验流程有一定了解，有相关证书优先；
5. 英语水平良好，英语CET4优先；
6. 能熟练应用office等办公软件。
